药学类专业高级技术职称考试复习题集（2014年最新版本超低价） 阿里云 kindle 下载 pdf chm 百度云 azw3 umd

　　《药学类专业高级技术职称考试复习题集（2014年*版本）》汇集多年参与药学类职称考试和西药执业药师考试命题的专家、教授，参照近年来各省有关药学类专业技术职称考试的内容和组题形式，以国家“十一五”规划教材为蓝本，以教材章节为顺序进行编写，方便考生准确熟悉和掌握各门课程的重点和难点，能帮助广大药学类专业从业者在晋升高级技术职称考试中取得*效果。

药理学

一、绪论

二、药物的代谢动力学

三、药物的效应动力学

四、传出神经系统药理概论

五、胆碱受体激动药

六、抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

七、胆碱受体阻断药（Ⅰ）—M胆碱受体阻断药

八、胆碱受体阻断药（Ⅱ）—N胆碱受体阻断药

九、肾上腺素受体激动药

十、肾上腺素受体阻断药

十一、镇静催眠药

十二、抗癫痫药和抗惊厥药

十三、抗精神失常药

十四、镇痛药

十五、解热镇痛抗炎药

十六、抗心律失常药

十七、利尿药和脱水药

十八、抗高血压药

十九、治疗心力衰竭的药物

二十、抗心绞痛药

二十一、作用于血液及造血器官的药物

二十二、影响自体活性物质的药物

二十三、作用于呼吸系统的药物

二十四、作用于消化系统的药物

二十五、肾上腺皮质激素类药物

二十六、甲状腺激素及抗甲状腺药

二十七、胰岛素及口服降血糖药

二十八、抗菌药物概论

二十九、p—内酰胺类抗生素

三十、大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素

三十一、氨基糖苷类抗生素

三十二、四环素类及氯霉素类抗生素

三十三、人工合成抗菌药

三十四、抗病毒药和抗真菌药

三十五、抗结核病药及抗麻风病药

三十六、抗寄生虫药

三十七、抗恶性肿瘤药物

药物分析习题

一、绪论和药典知识

二、药品质量标准的制订

三、药物的鉴别

四、杂质检查

五、药物定量分析与分析方法验证

六、巴比妥类药物的分析

七、芳酸及其酯类的分析

八、胺类药物的分析

九、杂环类药物的分析

十、维生素类药物的分析

十一、甾体激素类药物的分析

十二、抗生素类药物的分析

十三、糖类药物的分析

十四、药物制剂分析

十五、生物制品分析概论

十六、中药制剂分析

十七、药品质量控制中现代分析方法的进展

药事管理与法规

部分药事管理相关知识

一、国家药物政策与相关制度

二、药事管理体制

三、药品质量及其监督检验

四、行政法相关内容

五、中药管理

第二部分药事管理法规

一、中华人民共和国药品管理法

二、中华人民共和国药品管理法实施条例

三、刑法（节选）

四、司法解释

五、麻醉药品和精神药品管理条例

六、关于麻醉药品和精神药品品种目录（年版）的通知

七、麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡管理规定

八、医疗用毒性药品管理办法

九、易制毒化学品管理条例

十、疫苗流通和预防接种管理条例

十一、执业药师资格制度暂行规定

十二、处方药与非处方药分类管理办法（试行）

十三、非处方药专有标识管理规定（暂行）

十四、处方药与非处方药流通管理暂行规定

十五、处方管理办法

十六、药品不良反应报告和监测管理办法

十七、药品注册管理办法

十八、药品生产质量管理规范

十九、药品生产质量管理规范附则

二十、药品经营许可证管理办法

二十一、药品经营质量管理规范

二十二、药品经营管理规范实施细则

二十三、药品流通监督管理办法

二十四、互联网药品交易服务审批暂行规定

二十五、医疗机构药事管理暂行规定

二十六、医疗机构制剂注册管理办法（试行）

二十七、医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）

二十八、医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）

二十九、药品说明书和标签管理规定

三十、化学药品和生物制品说明书规范细则

三十一、中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则

三十二、城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法

三十三、城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法

三十四、中华人民共和国广告法药品广告审查发布标准、药品广告审查办法

三十五、互联网药品信息服务管理办法

三十六、中华人民共和国价格法

三十七、中华人民共和国消费者权益保护法

三十八、中华人民共和国反不正当竞争法

三十九、关于禁止商业贿赂行为的暂行规定

四十、药品召回管理办法

四十一、药学执业道德的基本原则和规范

四十二、药学领域的道德要求

四十三、中国执业药师协会对职业药师的道德要求

药剂学试题

一、液体药剂

二、注射剂

三、散剂、颗粒剂、胶囊剂

四、片剂

五、软膏剂

六、栓剂

七、固体分散技术

八、缓释、控释制剂、靶向制剂

医药商品学

一、绪论

二、医药商品的知识产权

三、医药商品的质量控制

四、医药商品的市场调查与预测

五、医药商品的新产品研究与开发

六、医药商品的生产

七、医药商品的物流

八、医药商品的营销

九、连锁药店的经营与管理

十、医药商品的广告

十一、医药商品的电子商务

十二、国际医药贸易

十三、常用的医药商品举例

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　　1.药物中的杂质是指

　　A.有毒副作用的物质

　　B.能提高药物的稳定性和疗效的物质

　　C.无毒副作用，但影响药物的稳定性和疗效的物质

　　D.本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效，但影响药物的科学管理和纯度水平的物质

　　E.不影响药物纯度的物质

　　答案：ACD

　　2.检查药物中的杂质

　　A.是保证人们用药安全

　　B.可考核生产工艺和企业管理是否正常

　　C.以保证人们用药合理

　　D.是控制药物质量的一个重要方面

　　E.通常采用限度检查

　　答案：ABDE

　　3.药物杂质检查项目的命名是依据

　　A.杂质的名称

　　B.杂质的理化特性

　　C.杂质的种类

　　D.杂质的结构特点

　　E.杂质的多少

　　答案：ABD

　　4.杂质检查置于药典正文（检查）项下，主要内容有

　　A.杂质名称

　　B.杂质鉴别

　　C.检查项目

　　D.检查方法

　　E.允许限量

　　答案：ACDE

　　5.药物纯度主要用什么来进行综合评价

　　A.毒副作用

　　B.杂质检查（纯度检查）

　　C.含量测定等

　　D.疗效

　　E.性状（如外观、物理常数）

　　答案：BCE

　　6.药典正文的（检查）项下除纯度检查外，还包括

　　A.有效性检查

　　B.安全性检查

　　C.稳定性考察

　　D.制剂检查

　　E.重金属检查

　　答案：ABD

　　7.关于药物的杂质，以下叙述正确的是

　　A.药物中不允许存在杂质

　　B.必须严格控制信号杂质的限量

　　C.药物中的杂质一般不要求准确测定

　　D.药物中不允许存在超过限量的杂质

　　E.在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物中允许存在一定量的杂质

　　答案：CDL

　　8.药物中含有超过限量的杂质，就可能使

　　A.含量偏低

　　B.毒副作用增加

　　C.物理常数变动

　　D.鉴别反应不明显

　　E.外观性状产生差异

　　答案：ABCE。

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